李然然，女，1989年12月出生。博士研究生，讲师，专业型硕士研究生导师。主要讲授本科生的《医学细胞生物学》、《医学遗传学》和《我即我脑》及硕士研究生的《当代分子神经科学研究技术》和《现代生物学技术》等课程。主持参与各类科研项目5项。

联系方式

电话：15172502625

E-mail：201085@xxmu.edu.cn

学习、工作经历

学习经历：

（1）2014-09至2020-08，华中科技大学，硕博连读，生理学，博士

（2）2010-09至 2014-06，44118太阳成城集团，药学，学士

工作经历：

2020-09 至今，44118太阳成城集团，生命科学技术学院，讲师

研究方向

神经生物学，神经精神疾病

教学成果

1.   44118太阳成城集团第十三届教学竞赛决赛优秀奖；

2.   44118太阳成城集团2022年优秀教案评选二等奖；

3.   指导本科生获得第八届全国大学生生命科学竞赛决赛一等奖；

4.   指导本科生获得第六届河南省大学生生命科学竞赛决赛一等奖；

5.   荣获第六届河南省大学生生命科学竞赛决赛优秀指导教师奖；

6. 指导本科生获得国家级大学生创新创业训练项目1项，校级大学生创新创业训练项目1项；

7.   指导本科生获批44118太阳成城集团2022年大学生志愿者暑期文化科技卫生“三下乡”社会实践活动校级重点项目，并荣获先进团队称号，被评为先进个人；

主要科研工作

1. 具体研究领域

（1）脑星形胶质细胞在神经系统疾病中的功能；

（2）抑郁症、癫痫等神经系统疾病发病的神经生物学机制；

2. 课题资助

（1）河南省自然科学基金委员会，青年项目，22A310022，Cx43介导的星形胶质细胞网络电学偶联破坏对杏仁核电点燃癫痫发病的影响及机制，2023-01-01至2024-12-31，0万元，在研，主持；

（2）河南省高等学校重点科研项目，232300420278，Cx43靶向抑制在胶质母细胞瘤治疗中的临床前研究，2022-01-01至2023-12-31，3万元，在研，主持；

（3）国家自然科学基金委员会, 面上项目，81971218，星形胶质细胞电偶联网络瓦解在颞叶癫痫发生发展中的作用和机制研究，2020-01-01 至 2023-12-31，55万元，在研，参与；

（4）国家自然科学基金委员会, 面上项目，31871028，突触粘附分子Neurexin调控恐惧记忆形成的机制研究，2019-01-01 至 2022-12-31, 60万元，结题，参与；

（5）国家自然科学基金委员会, 面上项目，31771190，乙酰胆碱参与情绪调控的神经环路机制研究，2018-01-01 至 2021-12-31，57万元， 结题，参与；

3. 近期代表性论文

[1] Li, Ranran; Huang, Zhi; Luo, Juan; Luo, Hongyan; Wang, Wei ; Downregulation of the CB1-Mediated Endocannabinoid Signaling UnderliesD-Galactose-Induced Memory Impairment, Frontiers in Molecular Neuroscience, 2020, 13: 0-130 (期刊论文)

[2] Jia-Yan Li; Shao-Jie Gao; Ran-Ran Li; Wei Wang; Jia Sun; Long-Qing Zhang; Jia-Yi Wu; Dai-Qiang Liu; Pei Zhang; Bo Tian; Wei Mei ; A Neural Circuit from the Paraventricular Thalamus to the Bed Nucleus of the Stria Terminalis for the Regulation of States of Consciousness during Sevoflurane Anesthesia in Mice, Anesthesiology, 2022, 136(5): 709-731 (期刊论文)

[3] Ge, Minyan; Song, Huina; Li, Hua; Li, Ranran; Tao, Xiaoqing; Zhan, Xu; Yu, Nana; Sun, Ning; Lu, Youming; Mu, Yangling ; Memory Susceptibility to Retroactive Interference Is Developmentally Regulated by NMDA Receptors, Cell Reports, 2019, 26(8): 2052-+ (期刊论文)

[4]Li, Qianqian; Chen, Zhanni; Xiong, Hui; Li, Ranran; Yu, Chenguang; Meng, Jingjing; Shi, Panlai; Kong, Xiangdong ; Novel Partial Exon 51 Deletion in the Duchenne Muscular Dystrophy Gene Identified via Whole Exome Sequencing and Long-Read Whole-Genome Sequencing, Frontiers in Genetics, 2021, 12 (期刊论文)

[5] Li, Qianqian; Zhu, Xiaofan; Yu, Chenguang; Shang, Lin; Li, Ranran; Wang, Xia; Yang, Yaping; Meng, Jingjing; Kong, Xiangdong ; Case Report: A Novel Homozygous Mutation in MYF5 Due to Paternal Uniparental Isodisomy of Chromosome 12 in a Case of External Ophthalmoplegia With Rib and Vertebral Anomalies, Frontiers in Genetics, 2022, 12 (期刊论文)